Takeda и Zinfadel прекращают КИ III фазы препарата для лечения болезни Альцгеймера

Компании Takeda и Zinfandel Pharmaceuticals прекратили КИ TOMORROW после того, как анализ целесообразности показал неэффективность препарата для замедления наступления ЛКН.

В заявлении компаний подчеркивается, что данное решение не связано с качеством изучаемого препарата или процедурами исследования.

Теперь компании проведут дальнейший анализ данных, включая эффективность алгоритма оценки рисков с использованием генетических биомаркеров, «в надежде, что эта информация сможет, в конечном итоге, помочь в глобальной борьбе с БА».

Президент Zinfandel Энн Сондерс отметила, что исследование «предоставило уникальные возможности», и что «объем и качество клинических данных, полученных в исследовании TOMMORROW, позволит сделать ценные выводы в отношении ранних стадий развития БА и внести вклад в снижение бремени болезни».