Teva получила одобрение FDA на биоаналог противоопухолевого препарата
30.08.2012
00:00
Израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd. получила разрешение FDA на продажу в США препарата для лечения острой нейтропении (нарушения образования нейтрофилов на фоне химиотерапии при лечении отдельных форм рака) tbo-filgrastim, являющегося биоаналогом препарата Neupogen компании Amgen, сообщает израильская газета Globes.
Teva уже продает препарат в Европе под торговым наименованием Tevagrastim. По условиям соглашения с Amgen, начало продаж в США запланировано на ноябрь 2013 г.
Нет комментариев
Комментариев: