Тимофей Нижегородцев: Поправки в закон об обращении лекарств попадут в Госдуму осенью
05.06.2014
00:00
28 мая в Посольстве Франции в Москве состоялся «круглый стол» Клуба Здравоохранения (Club Santé). От ФАС России в нем принял участие начальник Управления контроля социальной сферы и торговли Тимофей Нижегородцев, сообщили в пресс-службе антимонопольного ведомства.
С приветственными словами к представителям российских и французских компаний (в частности Sanofi, Servier, Pierre Fabre) обратились г-н Жан-Морис Рипер, Посол Франции в Российской Федерации, г-жа Элизабет Пюиссан, глава Торговой миссии UBIFRANCE по России и странам СНГ, а также генеральный директор компании «Pierre Fabre» г-н Павел Чистяков.
Дискуссия среди участников «круглого стола» затронула актуальные вопросы индустрии здравоохранения, правоприменительную практику и новые нормативные положения, которые касаются регулирования рынка медицинских и фармацевтических изделий.
Основными темами, обсуждаемыми на заседании, стали взаимозаменяемость лекарственных средств, клинические исследования (признание европейских исследований, регулирование проведения исследований на территории России, научное сотрудничество в области клинических исследований), а также институциализация требований GMP, проблемы регистрации ЛС, обращения биологических ЛС и др.
«Поправки в закон об обращении лекарственных средств, затрагивающие вопросы взаимозаменяемости, дальнейшей институциализации на рынке требований GMP, а также особенности регистрации отдельных групп лекарственных препаратов, были согласованы в Правительстве РФ, и мы рассчитываем, что осенью они попадут в Государственную думу, – сообщил Тимофей Нижегородцев. – Принятие этих поправок повысит уровень добросовестной конкуренции на рынках лекарственных средств и создаст условия для снижения цен на лекарственные препараты».
С приветственными словами к представителям российских и французских компаний (в частности Sanofi, Servier, Pierre Fabre) обратились г-н Жан-Морис Рипер, Посол Франции в Российской Федерации, г-жа Элизабет Пюиссан, глава Торговой миссии UBIFRANCE по России и странам СНГ, а также генеральный директор компании «Pierre Fabre» г-н Павел Чистяков.
Дискуссия среди участников «круглого стола» затронула актуальные вопросы индустрии здравоохранения, правоприменительную практику и новые нормативные положения, которые касаются регулирования рынка медицинских и фармацевтических изделий.
Основными темами, обсуждаемыми на заседании, стали взаимозаменяемость лекарственных средств, клинические исследования (признание европейских исследований, регулирование проведения исследований на территории России, научное сотрудничество в области клинических исследований), а также институциализация требований GMP, проблемы регистрации ЛС, обращения биологических ЛС и др.
«Поправки в закон об обращении лекарственных средств, затрагивающие вопросы взаимозаменяемости, дальнейшей институциализации на рынке требований GMP, а также особенности регистрации отдельных групп лекарственных препаратов, были согласованы в Правительстве РФ, и мы рассчитываем, что осенью они попадут в Государственную думу, – сообщил Тимофей Нижегородцев. – Принятие этих поправок повысит уровень добросовестной конкуренции на рынках лекарственных средств и создаст условия для снижения цен на лекарственные препараты».
Нет комментариев
Комментариев: 0