В ходе коллегии ФМБА озвучили планы на 2026 год

16.04.2026
18:26
Завершилось расширенное заседание коллегии ФМБА России. Среди ключевых тем — регистрация пяти новых препаратов, разработка онковакцин и заготовка плазмы крови для производства лекарств.
Фото: скриншот трансляции коллегии ФМБА

Расширенное заседание коллегии Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России прошло 16 апреля. В ходе мероприятия подвели итоги работы ведомства в 2025 году и озвучили планы на 2026 год.

Президент России Владимир Путин напомнил, что одно из основных направлений деятельности агентства связано с научными исследованиями.

«Это вопросы реабилитации и восстановления пациентов, развитие курортологии и санаторного дела, создание инновационных технологических платформ для разработки всех видов вакцин, в том числе не имеющих мировых аналогов. И конечно, особо отмечу заслугу ФМБА в своевременном обеспечении нашей страны необходимым запасом крови и её компонентов», — передает слова президента пресс-служба Кремля.

Заместитель председателя правительства РФ Татьяна Голикова на заседании рассказала, что в текущем году в России будут зарегистрированы пять новых препаратов. «Мы надеемся, что это все пройдет успешно и войдет в клиническую практику», — поделилась вице-премьер.

Кроме того, Татьяна Голикова рассказала, что в 2027 году для обеспечения производства лекарственных препаратов необходимо заготовить около 1 200 тонн плазмы крови. Она напомнила, что с 2025 года агентство успешно приступило к реализации второго этапа концепции по увеличению заготовки плазмы крови для производства лекарств и заготовлено 780 тонн плазмы. Как следует из доклада главного исполнительного директора ГК «Ростех» Сергея Чемезова, в ходе сотрудничества с корпорацией в прошлом году агентство переработало 279 тонн плазмы, что позволило изготовить более 1 млн упаковок препаратов крови. К 2027 году объем переработки планируется увеличить до 357 тонн.

Глава агентства Вероника Скворцова заявила, что онковакцины ФМБА «Онкопепт» и «Онкорна» от колоректального рака хорошо переносятся без каких-либо побочных эффектов. Еще она сообщила, что до конца 2026 года ведомство закончит разработку персонализированных онковакцин для терапии глиобластомы, а также кожной и увеальной меланомы.

Глава ФМБА также рассказала о начале клинических исследований рекомбинантной генно-инженерной вакцины от лихорадки Денге. Она уточнила, что вакцина разработана по обращению президента Республики Никарагуа Даниеля Ортеги.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru