В России растет доля недоброкачественных и незарегистрированных медизделий, изымаемых из оборота

Такие данные в своем выступлении на форуме «Индустрия здравоохранения - Урал 2016» привела и.о. руководителя ТО Росздравнадзора по Свердловской области Людмила Мокина.

«Основные нарушения связаны с маркировкой, кроме того это реализация изделий с характеристиками, отличными от указанных, а также незарегистрированных медизделий, производство без лицензии, смена места производства без уведомления Росздравнадзора, отсутствие инструкции на русском языке, недействительные регистрационные удостоверения, - рассказала г-жа Мокина. - В аптечных организациях мы выявляем нарушения условий хранения медизделий, реализацию не зарегистрированных медизделий и с истекшим сроком годности. В медицинских организациях - применение незарегистрированных медизделий, несвоевременное техническое обслуживание, применение просроченной продукции, переток лекарственных препаратов, перефасовка, не соблюдаются условия хранения препаратов».

Г-жа Мокина отметила, что информация доступна на информресурсах Росздравнадзора для всех заинтересованных лиц, включая пациентов. По ее словам качество лекарственных средств в стране контролирует 8 лабораторий, одна из которых - в Екатеринбурге. На их базе действуют передвижные лаборатории, а с 2017 года на вооружении у них появится спектрометрический метод экспресс-диагностики, - это неразрушающий метод анализа, после которого продукция будет возвращаться в оборот, если пройдет проверку. Это позволит увеличить охват проверяемой продукции.

Форум «Индустрия здравоохранения - Урал 2016» прошел 24 ноября в Екатеринбурге. Организатор мероприятия – маркетинговое исследовательское агентство DSM Group при поддержке Комитета Госдумы по охране здоровья и Минздрава Свердловской области.


На фото: Людмила Мокина.