В США одобрен препарат для лечения острого миелолейкоза компании Celgene

03.08.2017
00:00
Регуляторы США одобрили препарат Idhifa компаний Celgene and Agios – первый и единственный таргетный препарат для лечения взрослых пациентов с рецидивным / рефрактерным острым миелолейкозом и мутацией фермента изоцитратдегидрогеназы-2, сообщает PharmaTimes.

Острый миелолейкоз (ОМЛ) – быстро прогрессирующий рак, формирующийся в костном мозге и приводящий к появлению увеличенного количества патологических лейкоцитов в кровотоке и костном мозге. Для болезни характерно множество генетических мутаций, что может осложнить ее лечение. Особенно неблагоприятен прогноз для пациентов, у которых болезнь приобрела рецидивную или рефрактерную форму в отношении начальной терапии.

Idhifa (enasidenib) – ингибитор изоцитратдегидрогеназы-2, механизм действия которого заключается в блокировании нескольких ферментов, способствующих росту клеток.

Препарат был одобрен на основании данных клинического исследования I/II фазы, продемонстрировавшего его клинически значимую эффективность. В ходе исследования у 23% пациентов удалось получить полный ответ на терапию или полный ответ с частичным улучшением гематологической картины (CR/CRh).

У пациентов, достигших CR/CRh, медианное время до получения первичного ответа составило 1,9 месяца, а медианное время до получения наилучшего ответа составило 3,7 месяца.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru