Вакцина против лихорадки Эбола компании Merck&Co. продемонстрировала эффективность

В ходе III фазы клинических исследований, прошедших в 2015 году в Гвинее, экспериментальная вакцина продемонстрировала 100% эффективность. В исследовании приняли участие 11 тысяч 841 человек, которые контактировали с больными. В результате ни один из 5 тысяч 837 человек, которым была введена вакцина, не заболел лихорадкой в течение 10 и более дней после вакцинации. В группе, где вакцинацию не проводили, было зафиксировано 23 случая заболевания.

В настоящее время исследуется безопасность вакцины для детей и для других уязвимых групп населения, например, людей, инфицированных ВИЧ.

Вакцина rVSV-ZEBOV была разработана при поддержке Агентства по здравоохранению Канады и лицензирована NewLink Genetics Corporation, у которой в 2014 году MSD приобрела лицензию на вакцину.

В январе Глобальный альянс по вакцинации и иммунизации (GAVI) согласился выделить 5 млн долл. на разработку вакцины при условии, что Merck направит заявку на одобрение препарата к концу 2017 г.