Ведомства завершили работу над разъяснениями правоприменительной практики норм о третьем лишнем

17.03.2016
00:00
В распоряжении «ФВ» оказалось письмо, в котором Минэкономразвития, Минпромторг, Минздрав и ФАС России официально выразили свою позицию в отношении правоприменительной практики постановления Правительства РФ 30.11.2015 г. №1289. В ближайшее время ведомства намерены опубликовать документ в открытом доступе.

Как разъяснили регуляторы, при наличии двух заявок с предложением о поставках препарата происхождением из ЕАЭС, имеющих сертификат СТ1, заявки с предложением о поставке иностранных ЛП или препаратов из ЕАЭС, в которых не представлен сертификат, отклоняются.

При наличии двух заявок по поставке ЛП из ЕАЭС, не содержащих сертификат СТ1, положения о третьем лишнем не применяются, при этом заявки о поставке иностранных ЛП или заявки о продуктах из ЕАЭС, не содержащие сертификат, не могут быть отклонены.

Заявка, в которой из нескольких торговых наименований лекарственных препаратов в рамках одного МНН хотя бы одно является препаратом иностранного происхождения, признается содержащей предложение о поставке препарата иностранного происхождения.

Ранее ФАС России уже давала соответствующие разъяснения.

Подробнее читайте в материале «Допустить нельзя отказать» в «ФВ» № 10 (839) от 22 марта 2016 г.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.