Власти Индии пересмотрят законы о лекарственных средствах

По мнению министров, текущее законодательство, принятое в 1940 г., не достаточно результативно регулирует такие области, как регенеративная медицина, разработка биопрепаратов, производство медицинского оборудования, проведение клинических испытаний. До сих пор законы, касающиеся медицинского оборудования и лекарственных средств, были одинаковыми, однако компании требуют установить разные правила. Кроме того, новое законодательство поспособствует совершенствованию регулятивных норм, в результате чего фармацевтическая промышленность Индии будет соответствовать международным стандартам. Новые законы нацелены также на более строгое соблюдение правил компаниями, нарушающими нормы производства и проведения клинических исследований лекарственных средств.