За месяц фармгиганты США заключили сделки с китайскими компаниями на 28,7 млрд долларов
За прошедший месяц три ведущие американские фармацевтические корпорации — Bristol-Myers Squibb (BMS), Pfizer и Eli Lilly — заключили серию сделок с китайскими биотехнологическими компаниями общей стоимостью 28,7 млрд долл.
BMS и Hengrui Pharma
Самая крупная из них — у BMS, которая 12 мая объявила о соглашении с шанхайской Hengrui Pharma на 15,2 млрд долл. Вместе они займутся исследованиями 13 экспериментальных препаратов от раковых, гематологических и иммуноопосредованных заболеваний. Четыре из них создала Hengrui, четыре — BMS. Пять лекарств партнеры разработают с нуля.
Фармгигант выплатит 600 млн долл. авансом, а также по 175 млн долл. на первый и второй годы сотрудничества. Перечисление остальной суммы будет определяться результатами клинических испытаний (КИ). Hengrui проведет I фазу КИ. BMS возьмет на себя все последующие исследования и коммерциализацию.
Pfizer и Innovent Biologics
Схожих договоренностей достигла Pfizer. 28 мая концерн сообщил, что перечислит Innovent Biologics 650 млн долл. авансом и до 9,85 млрд долл. по итогам КИ 12 онкоразработок. Среди них — конъюгаты антитело-лекарственное средство (ADC), в которых антитело точечно доставляет цитотоксин к опухолевой клетке, и мультиспецифические антитела, способные одновременно связываться с несколькими белками и мобилизовать иммунную систему для уничтожения злокачественных клеток.
Четыре препарата предложила Pfizer, восемь — Innovent. Согласно условиям, китайская сторона завершает I фазу их КИ, после чего эстафету принимает американская.
Для Innovent это третье крупное партнерство за последний год. В октябре 2025 года компания из Сучжоу подписала соглашение с японской Takeda на 11,4 млрд долл., а в феврале 2026-го — с Eli Lilly на 8,85 млрд долл.
Eli Lilly и Haisco Pharmaceutical Group
1 июня стало известно о начале их совместной работы над пятью медикаментами. Однако пресс-релиз не раскрывает, какие патологии они будут лечить.
Фармкорпорация из Чэнду получит 87 млн долл. авансом и до 2,967 млрд долл., по мере того как найденные ей лекарственные молекулы будут успешно проходить КИ. При этом Eli Lilly берет на себя полное руководство и все расходы, начиная с доклинических исследований.
Ранее в этом году Haisco уже закрыла сделку с AbbVie на 745 млн долл. по нескольким ненаркотическим обезболивающим и предоставила AirNexis Therapeutics лицению на экспериментальное средство против легочного заболевания HSK39004 за 955 млн долл.
|
Все три соглашения построены по единой модели. Китайские компании находят молекулы с терапевтическим потенциалом, осуществляют первичную проверку их действенности и безопасности, а дальнейшие этапы, включая коммерциализацию, берут на себя западные производители. Как заявлял ранее гендиректор Pfizer Альберт Бурла, научные исследования в КНР проводятся втрое быстрее и обходятся вдвое дешевле. Это позволяет крупным игрокам индустрии быстро пополнять портфели новыми активами — особенно актуальная задача на фоне так называемого «патентного обрыва»: до 2030 года истечет срок действия патента на ряд высокодоходных препаратов, что грозит отрасли резким падением выручки при выходе на рынок дешевых дженериков. По данным Pharmcube, в 2025 году продажи прав на китайские лекарства достигли рекордных 137,7 млрд долл. — почти в десять раз больше, чем в 2021 году. Согласно подсчетам за прошлый год, в КНР проводились исследования 7 тыс. инновационных разработок — треть от общемирового показателя. Страна поднялась по нему на второе место, уступая только США. Аналитики отмечают резкий рост доли китайских биотехнологических компаний в лицензионных соглашениях стоимостью свыше 1 млрд долл.: с менее чем 10% в 2021 году до 55% к I кварталу 2026 года. |
Нет комментариев
Комментариев: 0