Работа над проблемой наследственных нарушений соединительной ткани в России

27.10.2009

Анатолий Иванович МАРТЫНОВ, акад. РАМН, докт. мед. наук, проф., член Президиума ВНОК, зав. кафедрой госпитальной терапии №1 лечебного факультета МГМСУ.

Одними из первых, кто начал многопланово и глубоко изучать проблему наследст­венных нарушений соединительной ткани в России, были профессора В.М. Яковлев и Г.И. Нечаева. Благодаря их работам и работам их последователей в разных регионах России мы по-новому стали интерпретировать многие симптомы, с которыми сталкиваются врачи разных специальностей: педиатры, терапевты, кардиологи, травматологи, акушеры-гинекологи, хирурги и др. Эти симптомы удалось систематизировать и в ряде случаев увязать с генетическими нарушениями. Хотя сведения о распространенности этой патологии в популяции отсутствуют, можно указать частоту ее отдельных форм. Так, например, частота пролапса митрального клапана может достигать 38, аномально расположенных хорд сердца — 18, трахеобронхиальной дискинезии — 15, гипермобильности суставов — 30, варикозного расширения вен...

Для чтения статей необходимо авторизоваться
Вам необходимо войти в свой аккаунт, либо зарегистрировать новый.
Войти

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.