Есть такая практика

Как появилась инициатива

Рынок БАД стремительно растет, но отмена ранее действовавших СанПиНов, упрощение документооборота привели к массовому производству продукции низкого качества или небезопасной для потребителя, росту количества недобросовестных производителей, отмечается в пресс-релизе «Деловой России» по итогам сессии на Фармацевтическом форуме им. Н.А. Семашко в Санкт-Петербурге.

«Предприятия, работающие добросовестно, оказываются в крайне невыгодных условиях, так как их затраты на приобретение качественного сырья, производство, испытания, регистрацию и другие процессы значительно выше. Международный опыт демонстрирует, что работа по стандартам, в том числе GMP, позволяет гарантировать высокое качество на всех этапах производства. Кроме того, такая продукция признается на международных рынках и вызывает доверие потребителей», — сказано в пресс-релизе.

«На мой взгляд, нужно вводить систему контроля надлежащей практики производства БАД, — предложил, выступая на форуме, генеральный директор компании Sun Pharma Евразия Артур Валиев. — Если Россия и Евразийский союз в конечном итоге примут соответствующее решение, это позволит упорядочить производство и обращение БАД, которые поступают на рынок».

Модератор сессии, исполнительный директор Союза производителей БАД Александр Жестков подчеркнул, что к реализации идеи понадобится привлечь представителей государственных органов, научного сообщества, производителей, представителей аптечных и торговых сетей.

Зачем нужно вводить GMP 

Компания «Эвалар» считает эту инициативу обоснованной и направленной на защиту интересов потребителя.

За последние пять лет число производителей биодобавок выросло на треть, а количество производимых ими продуктов — в полтора раза, приводит статистику председатель Совета директоров ЗАО «Эвалар» Наталия Прокопьева. По ее наблюдениям, в страну идет «колоссальный приток продукции из-за рубежа,...