Несуразные вещи. Около 40% аптечных организаций не выполнили обязательства по внесению данных в единый реестр

О чем сообщили ассоциации

Размещение в Единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения (ФРМР/ФРМО) информации, касающейся деятельности аптечной организации, ее персонала и оказываемых услуг, стало обязательным лицензионным требованием два года назад — 1 марта 2023 года. Однако аптеки по-прежнему испытывают трудности по техническому взаимодействию с реестрами, сообщил исполнительный директор Российской ассоциации аптечных сетей (РААС) Александр Опарин. Совместно с Национальной фармпалатой, ААУ «Союзфарма» и Союзом профессиональных фармацевтических организаций в конце февраля РААС направила письмо в адрес руководителя Росздравнадзора Аллы Самойловой.

«Поскольку ФРМР — это Федеральный регистр медицинских работников, а ФРМО — Федеральный реестр медицинских организаций, то разделы предоставления информации о фармацевтических организациях и фармацевтическом персонале были разработаны по остаточному принципу, некорректно, блокируя возможность внесения данных. Сложилась ситуация, при которой аптечные организации не имели возможности соблюдать лицензионные требования по вине разработчиков системы», — сказано в документе (есть в распоряжении «ФВ»).

Еще в 2023 году ассоциации обратились в Департамент цифрового развития и информационных технологий Минздрава с предложением образовать рабочую группу для оперативного решения проблем, доработки системы и интеграционных модулей для аптечных организаций. Группа была создана в январе 2024 года. Аптечное сообщество представило проблемы в размещении данных в ФРМР/ФРМО, Минздрав определил необходимость изменения правил внесения информации в реестры для фармацевтических организаций, была обозначена дата вывода изменений в продуктивную среду — май 2024 года.

«Планировалось предоставление аптекам доступа к тестовой версии фармацевтического блока ФРМР/ФРМО для оценки внесенных изменений и апробации работы обновленной части системы. Однако активность рабочей группы на этом этапе прекратилась», — рассказал Опарин.

Исправление ситуации, по его словам, в полномочиях Департамента цифрового развития и информационных технологий Минздрава. 

Ассоциации просят Росздравнадзор возобновить работу группы, чтобы устранить недостатки системы, не позволяющей собирать необходимую и достоверную информацию о деятельности фармацевтических организаций и фармперсонала.

«ФВ» направил запросы в Минздрав и Росздравнадзор с просьбой рассказать о наполненности ФРМО и ФРМР.

Для чего нужны реестр...