Побаночный учет. Минпромторг попросят добавить возможность обратного акцепта при обращении БАД

22.04.2025
Осенью участников оборота ждет новый этап в обращении БАД — их надо будет учитывать по экземплярам. Пока в нормативных актах предусмотрена возможность только прямого акцепта: это значит, что сканировать каждую упаковку биодобавок придется дистрибьюторам. Их затраты значительно возрастут, а кадровых ресурсов может не хватить для отгрузки товара в моменты пиковых нагрузок на склады.
Фото: mvelishchuk/ru.123rf.com

Почему БАД будут проходить по прямому акцепту

ААУ «СоюзФарма» направила обращение в «Опору России» с просьбой поддержать инициативу по введению обратного акцепта при обороте БАД и других товаров аптечного ассортимента. С 1 сентября 2025 года отрасль ждет новый этап маркировки — поэкземплярный учет БАД и антисептиков. Однако отражаться товарное движение по этим группам будет не в системе МДЛП, а в ГИС МТ, где не предусмотрена возможность обратного акцепта.

Ассоциация просит «Опору России» обратиться в Минпромторг с просьбой изменить законодательные нормы. Согласно п.44 Постановления Правительства РФ № 1556 от 14.12.2018, в системе МДЛП возможен как прямой, так и обратный порядок предоставления сведений при обороте лекарственных препаратов.

При прямом акцепте подразумевается сканирование каждого КИЗ лекарственного средства на складе дистрибьютора, при обратном — сканирование КИЗ при получении товара в аптеке. «Участники оборота лекарственных средств на 95% используют обратный акц...

Для чтения статей необходимо авторизоваться
Вам необходимо войти в свой аккаунт, либо зарегистрировать новый.
Войти

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru