Производители настаивают на спирте
Как новые правила использования этанола повлияют на производство препаратов
Проблемы и предложения
Производители снова предложили перенести сроки вступления в силу статей Федерального закона № 481-ФЗ от 27.12.2019 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации», разрешающих при производстве лекарств использовать в качестве действующего или вспомогательного вещества, а также в других технологических целях только фармацевтическую субстанцию этилового спирта.
Уже второе письмо с такими предложениями Национальная ассоциация производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий (АПФ) направила премьер-министру Михаилу Мишустину, спикеру Государственной думы Вячеславу Володину. Письмо также направили первому зам. министра промышленности и торговли Сергею Цыбу.
АПФ предлагала рассмотреть этот вопрос еще в ноябре 2020 года — до того, как правила вступили в силу. Ассоциация указала на увеличение стоимости субстанций этанола в связи с сокращением количества поставщиков, а также попросила проанализировать обоснованность изменения цен и принять меры к их снижению.
В ответ на свои предложения АПФ получила письма от Министерства финансов и Совета Федерации, в которых говорилось, что 12 месяцев (именно столько прошло с момента принятия закона и вступления его в силу) — достаточный срок «для адаптации субъектов предпринимательской деятельности к новым требованиям». При этом, по мнению ассоциации, непонятно, как именно производители могли адаптироваться к новым требованиями. Информацию ассоциации о подорожании фармсубстанций Минфин и вер...
Нет комментариев
Комментариев: 0