Министерство промышленности и торговли подготовило новую редакцию проекта постановления правительства, которое вводит правило «второй лишний» при государственных закупках лекарственных средств. «ФВ» ознакомился с документом. 

О разработке новой версии проекта сообщил первый зам. министра Василий Осьмаков на Петербургском Международном экономическом форуме (ПМЭФ). 

Согласно изменениям, механизм заработает с 1 сентября 2024 года и будет распространяться на весь перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). 

Если перечень СЗЛС будет обновлен, то в отношении включенных в него препаратов  «второй лишний» начнет действовать по истечении двух лет после изменения. 

Подтверждением того, что препарат в заявке соответствует требованиям и произведен на стадии синтеза молекулы в странах ЕАЭС, будет служить документ СП, выдаваемый Минпромторгом. Он содержит сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства на территории Евразийского союза. 

К 2024 году Минпромторг, Министерство здравоохранения, Министерство финансов и Федеральная антимонопольная служба должны будут создать межведомственную комиссию, которая будет проводить мониторинг и оценивать влияние «второго лишнего». 

Переходный период до 2024 года позволит производителям перестроиться на локальные субстанции и полный цикл, отметил Осьмаков на ПМЭФ: «Мы общались и с российскими компаниями, которые лоббировали это решение, и с теми, кто был резко против. Мы приняли решение запустить этот акт после февраля этого года». 

«ФВ» направил запрос в Минпромторг с просьбой уточнить, в каком статусе находится проект документа. 

Глава компании «Герофарм» Петр Родионов во время обсуждения на ПМЭФ упомянул, что «постановление уже практически гот...