Гонка за единым рынком

До января 2016 г. остается все меньше времени, и у представителей фармотрасли стран — участниц Евразийского экономического союза все чаще возникают вопросы: действительно ли единый рынок лекарств заработает после нового года, как это декларировалось на бумаге? По каким правилам и где потребуется перерегистрировать свою продукцию для обращения на едином рынке? Большинство экспертов выражают сомнение в том, что Евразийская экономическая комиссия сумеет разрешить все возникшие вопросы в установленное законом время.

Прошло три месяца с тех пор, как государства — члены Евразийского экономического союза (ЕАЭС) подписали соглашение, которое определяет единые принципы и правила обращения ЛС и медизделий на территории Евразийского союза.

Сегодня внимание экспертов сфокусировано на подготовке необходимой нормативно-правовой базы, так называемых документов второго уровня, детализирующих и регулирующих каждую из стадий обращения ЛС и изделий медицинского назначения. В 2015 г. планируется принять 25 нормативно-правовых актов для ЛС и 15 — для медизделий.

Вопросы подготовки этих документов стали предметом обсуждения представителей фармацевтической отрасли стран ЕАЭС на конференции «Вывод лекарственных средств на рынок России и СНГ. Обеспечение эффективного развития рынков в рамках Таможенного союза и Единого экономического пространства», которая прошла 16—18 марта в Москве.

Взимут пошлину

Открывая форум, главный редактор газеты «Фармацевтический вестник» Герман Иноземцев рассказал о широком круге регуляторных проблем, которые сейчас приходится решать представителям систем здравоохранения государств — членов Евразийского союза.

Поддержал тему подробным рассказом о том, как сегодня идет работа по созданию нормативной базы единого рынка лекарств ЕАЭС, директор департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии (ЕЭК)