Предстартовый капитал. Что говорят участники рынка о мере поддержки, анонсированной Минпромторгом РФ

21.04.2026
Минпромторг России учел давнюю просьбу индустрии и готов участвовать в финансировании ранних фаз клинических исследований лекарств. Ведомство прорабатывает проект льготных займов, одним из условий получения которого станет предоставление фармпроизводителем банковской гарантии. Это означает, что новая мера поддержки будет доступна лишь крупным компаниям с достаточной залоговой базой, указали эксперты, опрошенные «ФВ».
Фото: 123rf.com

Минпромторг РФ завершает работу с Минфином РФ по запуску «компенсации за успех». Фармпроизводителям компенсируют финальную фазу клинических исследований препаратов, прошедших регистрацию. Первые в классе могут рассчитывать на сумму до 2,5 млрд руб. на проект, лучшие в классе — до 1 млрд руб. Отбор получателей запланирован на 1-е полугодие 2026 года. В первый год действия данной меры поддержки на нее заложено 10 млрд руб. 

Что готовит Минпромторг РФ

Фармотрасль неоднократно просила господдержку на ранних этапах создания препарата, и сейчас Минпромторг России прорабатывает ее параметры с Фондом развития промышленности, сообщила на форуме «Здоровое общество» (организатор Росконгресс) заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева. 

«Хотя мы много раз говорили, что это в чистом виде мандат Минобрнауки РФ — поддерживать I и II фазы. Но мы прекрасно понимаем, что это воронка. Чтобы нам получить достаточное количество проектов III фазы, надо наращивать число исследований I и II фаз», — констатировала Екатерина Приезжева.

По ее словам, обсуждается форма возвратного финансирования (льготного займа) при наличии банковской гарантии.

На 10,9% выросло количество локальных исследований терапевтической эффективности и безопасности отечественных спонсоров в 2025 году, по данным АОКИ.

Что говорят участники рынка

Генеральный директор «ПСК Фарма» Евгения Шапиро назвала инициативу Минпромторга РФ «давно ожидаемой мерой, которая станет серьезным стимулом для развития отрасли».

«Клинические испытания являются наиболее капиталоемким этапом создания лекарственного препарата. Ранние фазы (I—II) сопряжены с максимальными рисками: требуют значительных инвестиций и нет гарантии, что препарат подтвердит свою эффективность и безопасность», — пояснила она.

Ключевое значение имеют детали реализации, добавила Евгения Шапиро. По ее мнению, индустрии важна максимальная прозрачность условий: доступный объем финансирования, критерии отбора и механизм возврата средс...

Полный текст доступен только подписчикам

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru