Страна дженерия
Обсуждение принудительного лицензирования препаратов для лечения ВИЧ в России набирает обороты
Антиретровирусные препараты — главные претенденты на принудительное лицензирование в РФ. И хотя к «экспроприации» интеллектуальной собственности международных фармконцернов государство относится с осторожностью, производителям современных лекарств от ВИЧ пора сделать скидку России «на бедность». Вопрос о принудительном лицензировании препаратов, т.е. производстве без разрешения правообладателя, бурно обсуждается в России с конца прошлого года. В качестве аргументов использовались экономический кризис, ответ на санкции Запада, а также необходимость импортозамещения дорогих из-за обвала рубля лекарств.
UNAIDS зовет на абордаж
С подачи пациентских организаций упор в принудительном лицензировании делался на современные препараты для лечения ВИЧ, как наиболее дорогие и малодоступные в России. Впрочем, копья на этом ристалище ломали в основном политики, если таковыми можно назвать депутатов сегодняшней Госдумы. Более осмотрительные чиновники, а тем более участники фармрынка заняли выжидательную позицию.
Лишь спустя почти год вопрос о принудительном лицензировании был включен в повестку заседания правительственной комиссии по здравоохранению — предположительно 23 октября (когда номер «ФВ» уже уходит в печать). Возможно, толчком к этому послужило письмо исполнительного директора Объединенной программы Организации Объединенных Наций по ВИЧ/СПИД (UNAIDS) Мишеля Сидибе министру здравоохранения РФ Веронике Скворцовой, в котором звучит обеспокоенность за судьбу ВИЧ-пациентов и призыв в срочном порядке охватить их эффективным лечением, снизив цены на антиретровирусные препараты за счет централизованных закупок и принудительного копирования наиболее современных средств.
По словам г-на Сидибе, принудительное лицензирование в условиях эпидемии ВИЧ в России не нарушит норм международного патентного права, а решение о применении этой меры не требует специального законодательного оформления. В российском офисе UNAIDS «ФВ» заявили, что не уполномочены комментировать переписку исполнительного директора организации, однако указали на опыт других стран БРИКС (Индия, Бразилия) в вопросах принудительного копирования препаратов для лечения ВИЧ и на положения Соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности (ТРИПС) в сфере общественного здравоохранения, позволяющие государствам прибегать к этой мере.
Нет комментариев
Комментариев: 0