Злополучный коктейль

25.07.2014
00:00
Очередная неудачная казнь путем смертельной инъекции в США вновь всколыхнула американскую общественность. После введения смертельного «коктейля» приговоренный к казни убийца мучился около двух часов вместо положенных 10-15 минут в тюрьме штата Аризона. Ранее подобное случалось в штатах Огайо и Оклахома.

Казнь путем смертельной инъекции практикуется  в 35 штатах США.  В 33 из них применяется «коктейль» из трех препаратов, изобретенный еще в 70-е гг. прошлого века. Сначала вводится тиопентал натрия (заключенный засыпает), затем панкуроний бромид, который парализует мышцы, после этого хлорид калия, что приводит к остановке сердца.

В штатах Огайо и Вашингтон применяется только тиопентал натрия, но в увеличенной дозировке.

С некоторых пор у властей этих штатов стали возникать проблемы с приобретением тиопентала натрия. Дело в том, что единственным производителем этого препарата в США является компания Hospira, которая, как уже писал «ФВ»,  приняла решение о прекращении его производства в январе 2011 г. Немногим ранее компания решила  перевести производственное предприятия из Северной Каролины в Италию. При этом итальянский парламент потребовал от Hospira гарантий, что любой произведенный в Италии продукт не будет использоваться для приведения в исполнение смертных приговоров. Не имея возможности дать такую гарантию, компания прекратила производство тиопентала.

При этом Hospira продолжает производство двух других препаратов, входящих в состав «смертельной инъекции».

Власти штатов, где применяется казнь путем смертельной инъекции, стали искать альтернативу тиопенталу и обратились к зарубежным производителям.

Выбор пал на датскую фармкомпанию Lunbeck, производящую противоэпилептический препарат пентобарбитал, известный под торговым наименованием Нембутал, и имеющую сертификат FDA.

Но и здесь власти штатов потерпели неудачу, поскольку Европа не признает смертную казнь. Ранее «ФВ» уже сообщал, что компания Lundbeck пошла на беспрецедентный шаг, установив строгий контроль за поставками препарата, чтобы не допустить его применения в «коктейле» для смертельной инъекции. Lundbeck даже  рассматривал вопрос о прекращении производства Нембутала, т.к. объемы его поставок в США невелики и особого влияния на доход компании не имеют. Однако врачи, специализирующиеся на лечении эпилепсии, возразили, что препарат является важным рецептурным средством для борьбы с этим недугом.

В декабре 2011 г. Lundbeck продал портфель   брендированных инъекционных дженериков госпитальной группы, включающий в т.ч. Нембутал, американской дженериковой  компании Akorn, которая, в свою очередь, продолжила политику ограниченной дистрибуции препарата в США.

Лишившись легальных источников проверенных препаратов, власти штатов вынуждены были обращаться в производственные аптеки, где препараты изготовляются по заказу. Однако это вызвало широкий негативный общественный резонанс, т.к. эти аптеки не имеют сертификации FDA и не могут гарантировать качество продукции.  

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.