IX Всероссийская GMP-конференция с международным участием

IX Всероссийская GMP-конференция с международным участием пройдет 21–23 августа в столице Республики Башкортостан – Уфе. Девиз этого года – «GMP — непрерывное развитие».

Деловую программу откроет пленарное заседание на тему «Векторы развития регуляторной системы фармацевтической отрасли». Участники обсудят вопросы совершенствования законодательства, развития внутреннего производства для обеспечения лекарственной безопасности, включая направления цифровизации отрасли и внедрения инноваций. Особый акцент будет сделан на построении доверия между регуляторными системами разных стран.

В конференции примут участие представители уполномоченных органов таких стран, как Беларусь, Алжир, Бангладеш, Эквадор, Индия, Куба и других государств ближнего и дальнего зарубежья. Совместно с коллегами, на площадке будут разобраны практические аспекты сближения регуляторных требований для преодоления экспортных барьеров, а также перспективы образования региональных союзов.

Темами конференции также станут:

• Взаимодействие в фармацевтической отрасли: от науки до пациента;
• Обсуждение результатов и перспектив развития на общем рынке лекарственных средств ЕАЭС.
• Лицензионный контроль и подготовка документов для получения лицензии на производство, лабораторию ОКК, сертификата GMP ЕАЭС;
• Подходы к построению системы качества и опыт отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств по поддержанию обеспечения качества;
• Подготовка кадров и компетенции сотрудников в сфере GMP – от внутреннего аудита до контроля фармпредприятий;
• и другие.

В рамках GMP-конференции 2024 состоится сессия Экспертного совета Евразийской академии надлежащих практик, который объединяет представителей регуляторных органов и ведущих специалистов стран ЕАЭС. На мероприятии будут представлены результаты деятельности рабочих групп в сфере актуализации и гармонизации требований надлежащих фармацевтических практик и разработки нормативных документов.

В этом году очных участников ждут интерактивные форматы взаимодействия, включающие дискуссионные обсуждения, разбор практических кейсов и деловые игры. Запланирована обширная программа мастер-классов по темам лицензирования производства лекарственных средств, деятельности уполномоченных лиц и GMP-инспектированию.

На конференцию приглашаются представители российских и зарубежных регуляторных органов, профильных ассоциаций и организаций, а также компаний из государств-членов ЕАЭС, ближнего и дальнего зарубежья.

Регистрация.