Литовская биофармкомпания Sicor Biotech/TEVA намерена вдвое увеличить оборот - до 116 млн евро

02.03.2011
00:00
...
Литовская биофармацевтическая компания Sicor Biotech/TEVA планирует удвоить производство лекарств, при этом экспорт ежегодно будет увеличиваться на треть, сообщил руководитель компании Владас Бумялис на церемонии открытия нового производства. Предполагается, что оборот предприятия удвоится и достигнет 116 млн евро, добавил он. Напомним, инвестиции в проект составили 6,6 млн евро.
В свою очередь, министр хозяйства Литвы Дайнюс Кревис выразил надежду, что мощности предприятия будут наращиваться, добавив, что прибавочная стоимость высокотехнологичных производств, подобных нынешнему, в 5-7 раз выше, чем в традиционных отраслях, пишет РБК.
Sicor Biotech занимается высокими биотехнологиями. Эта компания единственная в Восточной и Центральной Европе производит рекомбинантные биофармацевтические препараты, поставляемые более чем в 30 стран. В 2004 г. Sicor Biotech вошла в состав одного из крупнейших в мире производителей препаратов генной инженерии - группы TEVA.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Росздравнадзор обновит формы документов для ввода в оборот иммунобиологических препаратов

23.07.2025
14:16
Росздравнадзор разработал проект приказа, утверждающий форму заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического препарата требованиям госрегистрации. Документ также включает формы выписки из реестра разрешений и уведомления об отказе в допуске препарата в оборот.
Фото: 123rf.com

Росздравнадзор разработал форму заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации. Проект приказа проходит общественное обсуждение до 5 августа.

Документом также предлагается утвердить:

  • форму выписки из реестра разрешений Росздравнадзора на ввод в гражданский оборот в РФ серии или партии произведенного в России или ввозимого иммунобиологического препарата;
  • форму уведомления заявителя о принятом Росздравнадзором решении об отказе в выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в РФ серии или партии произведенного в России или ввозимого иммунобиологического препарата.

Документ заменит приказ Росздравнадзора № 8966 от 29.11.2019.

В случае утверждения новый приказ будет действовать до 10 июня 2031 года.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.