Производство ООО «Хемофарм» получит возможность производить лекарства для стран ЕС

26.10.2007
00:00
ООО «Хемофарм» (г. Обнинск) получило положительное заключение о присвоении «Сертификата соответствия производства требованиям EU GMP». Данный сертификат позволит российскому предприятию по производству твердых лекарственных форм экспортировать лекарственные препараты в страны Евросоюза.

Аудит ООО «Хемофарм» проводился окружным управлением г. Дармштадт (Regierungspräsidium Darmstadt) с 16 по 23 октября. Целью инспектирующей комиссии была проверка ООО «Хемофарм» на соответствие требованиям EU GMP, инициированная группой компаний Stada AG, в которую международная фармацевтическая компания Хемофарм входит с 2006 г. Инспекторам были представлены основное и вспомогательное оборудование, продемонстрированы возможности его эксплуатации, очистки и обслуживания, «чистые» помещения, системы вентиляции и кондиционирования воздуха, системы получения, хранения и распределения очищенной воды, склады сырья и готовой продукции и др. Инспекторы отметили, что предприятие подготовлено к выпуску высококачественной продукции.

Сертифицирование ООО «Хемофарм» немецким сертификационным органом стало очередным этапом интеграции Хемофарма в инфраструктуру группу компаний Stada AG и логическим продолжением стратегии Stada AG в снижении доли контрактного производства.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.