Дополнительное изучение эффективности препарата AZILECT®

Компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd. начала клиническое исследование препарата AZILECT® (Rasagiline) у 1,2 тыс. пациентов с болезнью Паркинсона (БП). Испытуемые будут получать это ЛС в дозах 1 или 2 мг/сут. в сравнении с плацебо в течение 36 недель, после чего пациенты продолжат лечение препаратом еще 36 недель. Больным, принимавшим ранее плацебо, также будет назначен AZILECT® в одной из указанных доз. Целью исследования является оценка эффективности препарата в замедлении прогрессирования заболевания, степень которого будет оцениваться по унифицированной рейтинговой шкале БП (Total Score of the Unified Parkinson Disease Rating Scale). Компания планирует завершить исследование в 2008 г. AZILECT® уже зарегистрирован в США для применения в качестве монотерапии у пациентов с БП в начальной стадии и в комбинации с Levodopa у больных с прогрессирующим заболеванием. В этой стране насчитывается примерно 1 млн человек с БП.