AIPM попросила об ускоренном режиме введения в оборот препаратов от COVID-19

AIPM просит предусмотреть ускоренный порядок выдачи разрешений на проведение клинических исследований по показаниям COVID-19 и выпуска в гражданский оборот препаратов, востребованных в нынешней эпидемиологической ситуации, перенести введение маркировки и инспекторские визиты на соответствие GMP. Свое обращение AIPM направила в Правительство, Минздрав, Минпромторг и Росздравнадзор. Об этом сообщает пресс-служба AIPM.

Фармпроизводители просят предусмотреть выдачу разрешений на проведение клинических исследований по показанию COVID-19 в приоритетном (ускоренном) порядке, «регистрацию на условиях» по показанию COVID-19 и ускоренную процедуру регистрации для необходимых препаратов, которые уже получили одобрение в странах с сильными регуляторными системами; ввести временный мораторий на проведение лабораторных экспертиз и выездных инспекций производства на соответствие GMP, продлить переходный период по внедрению маркировки лекарств.

Ассоциация выступает за то, чтобы можно было вносить изменения в регистрационное досье лекарственного препарата в уведомительном порядке. Это позволит провести быструю смену поставщика исходных компонентов при невозможности их поставки или в связи с изменением производственной площадки, поясняют авторы обращения.

«С учетом нарастающей динамики пандемии COVID-19, требующей чрезвычайных и экстраординарных мер со стороны как всех вовлеченных сторон, так и системы здравоохранения в целом, предлагаем рассмотреть вопрос о наделении федерального органа исполнительной власти, уполномоченного в сфере здравоохранения, особыми полномочиями по оперативному регулированию сферы обращения лекарственных средств», — резюмируют представители AIPM.

«Несмотря на карантинные меры, сокращение возможностей для грузоперевозок и еще целый ряд ограничительных факторов, компании — члены Ассоциации осуществляют непрерывные поставки лекарственных препаратов», — говорит исполнительный директор AIPM Владимир Шипков.