Экспертный совет EMA рекомендовал к одобрению препарат против мигрени компании Teva

04.02.2019
00:00
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) в составе  Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал одобрить препарат для лечения мигрени Ajovy израильской фармацевтической компании  Teva Pharmaceutical Industries («Тева Фармасьютикал Индастриз»), сообщает Reuters.

Препарат одобрен FDA в сентябре прошлого года. В компании отмечают успешный лонч в США.

Окончательное решение EMA ожидается в первой половине 2019 г.

В октябре 2018 г. одна из крупнейших в США компаний по управлению льготным обеспечением лекарствами Express Scripts Holding Co отказалась включить в свой формуляр Ajovy , отдав предпочтение препаратам для лечения мигрени компаний Eli Lilly («Элай Лилли») и Amgen («Амджен»).   

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru