Европейский регулятор одобрил использование дексаметазона у пациентов с COVID-19

Европейский регулятор одобрил использование кортикостероиднорго препарата дексаметазона при лечении пациентов с COVID-19, имеющих проблемы с дыханием. Возможно, данный препарат станет вторым после «ремдесивира» средством от коронавируса, одобренным в ЕС.

Европейское агентство по оценке лекарственных средств (EMA) в пятницу опубликовало доклад о результатах исследования британских ученых, в котором сказано, что препарат может быть одним из способов лечения взрослых и подростков, которым требуется искусственная вентиляция легких.

Согласно исследованиям, 29% пациентов с инвазивной искусственной вентиляцией легких (при такой вентиляции газовая смесь подается через трубку, помещенную в трахею через рот или нос), которые получали дексаметазон, умерли в течение 28 дней после начала лечения дексаметазоном по сравнению с 41% больных, получавших стандартную помощь, с относительным снижением риска примерно на 35%.

Остается дождаться окончательного разрешения на использование от Европейской комиссии, которая, как правило, следует рекомендации ЕМА.

Компании, занимающиеся продажей широко доступного и недорогого дексаметазона, используемого против целого ряда воспалительных заболеваний, теперь могут обратиться за лицензией на расширенное использование к своим национальным регуляторам или EMA.

Регулятор также добавил, что рекомендуемая доза лечения у взрослых и подростков, начиная с 12-летнего возраста и весом не менее 40 килограммов, составляет шесть миллиграммов один раз в день в течение десяти дней.

Ранее «ФВ» писал о рекомендации ВОЗ глюкокортикоидов, к которым относится дексаметазон, в качестве лечения для пациентов с коронавирусом, находящихся в тяжелом и критическом состояниях.