Фонд «Сколково» запускает фармацевтические стартапы в онкологии

При отборе проектов главную роль играют два фактора, рассказал он. Первый – экспертиза, которая в фонде представлена «внешними» учеными, включая клиницистов. Второй – подтверждение будущей экономической востребованности проекта.

«Соотношение частных и государственных инвестиций разнится по степени зрелости проекта, - подчеркнул г-н Каем. – Если проект в ранней стадии, мы готовы взять на себя большую часть риска и профинансировать 75% общей стоимости, 25% должен дать частный инвестор. В рамках ранних клинических фаз финансирование уже составляет 50 на 50. А при поздних стадиях КИ мы выделяем 25%, 75% - индустрия».

В ходе пресс-конференции был представлен российский таргетный препарат алофаниб, разработанный при поддержке фонда «Сколково».  Его разработчик компания «Русские фармацевтические технологии» («Русфармтех», Санкт-Петербург), учрежденная группой ученых – представителей Российского общества клинической онкологии (RUSSCO).

Алофаниб - первый в мире аллостерический ингибитор рецептора фактора роста фибробластов (FGFR2). На сегодняшний день препарат успешно вошел в фазу клинических исследований в онкологии, отметил председатель RUSSCO Сергей Тюляндин. В исследованиях будут задействованы больные раком желудка, исчерпавшие все стандартные методы лечения.

«В отличие от существующих ингибиторов, «работающих» внутри клетки, алофаниб блокирует часть рецептора, которая находится снаружи и «скручивает» его, препятствуя активации, - описал принцип действия исследователь программы алофаниба, исполнительный директор RUSSCO Илья Тимофеев. - Такой механизм позволяет воздействовать на рецептор вне зависимости от появления различных изоформ FGFR (моноклональные антитела теряют при этом эффективность) и вне зависимости от появляющихся мутаций, делающих клетку устойчивой к терапии (ингибиторы тирозинкиназы теряют при этом эффективность)».

Данный механизм действия был признан инновационным и запатентован «Русфармтех» в России, странах ЕАЭС, США, Европейском союзе, Японии и Китае, добавил он. 

В случае, если препарат успешно пройдет КИ, ежегодный объем производства будет рассчитан на потребности двух тысяч пациентов с раком желудка, заключил г-н Тимофеев.