Комиссия Минздрава рекомендовала включить два препарата в ЖНВЛП

07.11.2024
15:20
Комиссия Минздрава по формированию лекарственных перечней рекомендовала к включению в Перечень ЖНВЛП препарат гофликицепт от идиопатического рецидивирующего перикардита и антибиотик цефтобипрол медокарил. Один препарат – анагрелид — не был одобрен.
Фото: Артем Косенок

На заседании 7 ноября 2024 года Комиссия Минздрава по формированию лекарственных перечней рассмотрела три заявки на включение препаратов в Перечень ЖНВЛП. Два из них были одобрены, сообщил корреспондент «ФВ».

В Перечень ЖНВЛП рекомендовано включить цефтобипрол медокарил. Регистрационным удостоверением владеет АО «Ланцет», торговое наименование «Зефтера», готовая лекарственная форма выпускается японским производителем Nipro Pharma Corporation. Препарат зарегистрирован в апреле 2024 года. Он разработан биофармацевтической компанией Basilea со штаб-квартирой в Швейцарии. На ее сайте указано, что «Ланцет» поставляет препарат в страны Евразии.

Цефтобипрол медокарил – полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов V поколения. В России показан для лечения пневмонии. В США в апреле 2024 года разрешен для трех показаний – стафилококковые инфекции кровотока у взрослых пациентов, в том числе с правосторонним инфекционным эндокардитом, бактериальные инфекции кожи и структур кожи у взрослых пациентов, внебольничная пневмония у взрослых и детей в возрасте от 3 месяцев до 18 лет.

Также рекомендован к включению в Перечень ЖНВЛП препарат для лечения редкого заболевания – гофликицепт. Это первый и пока единственный препарат в России для патогенетической терапии идиопатического рецидивирующего перикардита у пациентов старше 18 лет. Препарат разработан в России специалистами ГК «Р-Фарм» и представляет собой новый гибридный белок, связывающий противовоспалительные цитокины семейства ИЛ-1 и блокирующий их действие. Полный цикл производства препарата налажен на Ярославском заводе группы компаний. Препарат зарегистрирован в июне 2024 года и выпускается под торговым наименованием «Арцерикс».

Препарат анагрелид комиссия решила не включать в Перечень ЖНВЛП. Он используется для снижения повышенного содержания тромбоцитов у пациентов с эссенциальной тромбоцитемией. Препарат под торговым наименованием «Аналидас» в мае 2024 года зарегистрировало ООО «Аспектус Фарма». В ГРЛС есть также сведения об еще одном зарегистрированном препарате с таким же МНН. Это «Анагрелид» компании «Орфан Ремеди», который выпускается Российским университетом дружбы народов.

В конце сентября Минздрав подготовил проект распоряжения правительства о внесении изменений в лекарственные перечни. Согласно проекту, в Перечень ЖНВЛП внесут более 20 новых МНН, несколько лекарственных форм, также изменятся перечень лекарств для программы ВЗН и минимальный аптечный ассортимент.

Нет комментариев

Комментариев: 1

Борисенко Татьяна
Это хорошо, всегда радуюсь когда препарат становится доступным
Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.