Минздрав отозвал регистрацию у всех «Витрумов» «Юнифарм» и статина «Зокор Форте»

21.05.2021
09:51

Витамины «Витрум» окончательно сменили статус с лекарств на БАД. Минздрав прекратил действие регистрационных удостоверений на 17 торговых наименований американских витаминов. Кроме того, отозвана регистрация двух хондропротекторов и статина «Зокор Форте».

По решению Минздрава с 19 мая прекратили действия регистрационных удостоверений на оставшиеся с 2019 года 17 позиций линейки витаминов бренда «Витрум» фармацевтической корпорации «Юнифарм Инк», США. Речь идет о препаратах:

  1. Витрум® Антиоксидант (поливитамин+мультиминерал), П N013395/01 от 15.08.2007 г.;
  2. Витрум® Бьюти Принцесс (поливитамины+ минералы), ЛСР-000863/10 от 10.02.2010 г.;
  3. Витрум® Бьюти Элит (поливитамины+прочие препараты), ЛС-000183 от 24.02.2010 г.;
  4. Витрум® Бьюти (поливитамин+прочие препараты), П N013938/01 от 13.08.2007 г.;
  5. Витрум® Вижн форте, ЛС-001798 от 14.06.2011 г.;
  6. Витрум® Кардио омега-3, ЛС-000548 от 06.05.2010 г.;
  7. Витрум® Кидс (поливитамин+минеральные соли), П N015157/01 от 24.03.2009 г.;
  8. Витрум® Лифт-Скин Q10, ЛСР-001551/08 от 14.03.2008 г.;
  9. Витрум® Мемори, ЛС-001923 от 01.07.2011 г.;
  10. Витрум® Остеомаг, П N013230/01 от 11.08.2011 г.;
  11. Витрум® Пренатал форте (поливитамины+ минералы), П N012053/01 от 06.05.2010 г.;
  12. Витрум® Пренатал (поливитамины+ минеральные соли), П N013189/01 от 29.07.2010 г.;
  13. Витрум® Центури, П N013531/01 от 29.03.2011 г.;
  14. Витрум® Бьюти Люкс, ЛСР-003496/09 от 08.05.2009 г.;
  15. Витрум® (поливитамины+ минералы), П N012720/01 от 27.04.2010 г.;
  16. Йод Витрум® для детей (калия йодид), ЛСР-001042/09 от 12.02.2009 г.;
  17. Йод Витрум® (калия йодид), ЛСР-006273/08 от 06.08.2008 г.

По данным госреестра лекарств, отменять регистрацию препаратов продуктовой линейки компания начала еще в 2015 году. Параллельно шла регистрация продукции в качестве биологически активных добавок. Текущие решения завершили этот процесс.

В прошлом году за продажу препарата «Витрум Бэби» с отозванным регудостоверением на 750 тыс. руб. была оштрафована ростовская аптека «Эскулап». Учитывая негативный опыт, аптекам нужно обратить внимание на массовый отзыв регистраций.

После публикации владельцы бренда «Витрум» сообщили, что продолжают активно поставлять на рынок БАД и продвигать через рекламно-маркетинговые кампании. «STADA занимается реализацией биологически активных добавок под брендом «Витрум», которые имеют действующие свидетельства о регистрации БАД, подтверждающие соответствие товара требованиям безопасности для здоровья человека, а также разрешены к реализации на территории России», — сообщила вице-президент по безрецептурным препаратам STADA в России и СНГ Оксана Позднякова.

В число отозванных препаратов попали и два торговых наименования хондропротекторов американской корпорации:

  1. Артра® МСМ форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ЛП-001437 от 17.01.2012 г.;
  2. Артра® Хондроитин, капсулы, 250 мг, 500 мг, 750 мг, ЛС-001701 от 05.12.2011 г.

Одно из принятых ведомством решений коснулось пролонгированной формы оригинального симвастатина – «Зокор® Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг», владелец регистрационного удостоверения П N016251/01 от 31.03.2010 г., ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия.

Также регулятор прекратил регистрацию препаратов:

  1. Блеомицетина гидрохлорид (блеомицин), лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 5 мг, ЛП-001113 от 03.11.2011г., ФГУП СПбНИИВС ФМБА, Россия;
  2. Гудлак (лактулоза), сироп, 667 мг/мл, ЛСР-003485/10 от 27.04.2010 г., «Балканфарма – Троян АД», Болгария.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.