Мурашко заявил о закрытии вопроса с лекарственным обеспечением детей со СМА

В рамках деятельности фонда «Круг добра» пациенты стали получать зарегистрированные в России лекарственные препараты, сообщил  сегодня министр здравоохранения Михаил Мурашко.

«Лекарственное обеспечение сегодня в том числе реализуется фондом «Круг добра». И вы видите, что сегодня по пациентам со  СМА вопрос закрыт,  пациенты стали получать зарегистрированные в РФ лекарственные препараты. В том числе сегодня идет и процедура регистрации еще одного инновационного геннотерапевтического лекарственного препарата, который, мы планируем,  также будет доступен для наших маленьких пациентов», — сказал он (цитата по ТАСС). 

О том, что  компания «Новартис» начала регистрацию в России препарата «Золгенсма», «ФВ» писал в июле 2020 года. Лекарство является препаратом генной терапии и предназначено для однократного введения пациентам со спинальной мышечной атрофией.

По оценкам 2019 года, это один из самых дорогих препаратов в мире. Оценочная стоимость инъекции составила 2,125 млн долларов.

Помимо «Золгенсма», попечительский совет фонда одобрил для лечения СМА «Спинразу» и «Эврисди».

Ранее сообщалось, что 914 пациентов со спинальной мышечной атрофией получат лекарственные препараты до 1 мая.