Novartis признала канакинумаб неэффективным против COVID-19

Швейцарская компания Novartis опубликовала результаты промежуточного исследования под названием CAN-COVID, оценивающего эффективность и безопасность препарата канакинумаб на примере пациентов, госпитализированных с пневмонией и синдромом высвобождения цитокинов при тяжелой форме COVID-19. Лекарственное средство, предназначенное для лечения острого подагрического артрита и некоторых других аутовоспалительных заболеваний, не смогло помочь участникам испытания выжить без инвазивной искусственной вентиляции легких и снизить смертность от COVID-19.

В исследовании сравнивались пациенты, принимавшие канакинумаб, а также группа участников, которые получали плацебо. Испытание проводилось на протяжении четырех недель. Предполагалось, что в результате эксперимента удастся достичь 88,8% выживаемости и 4,9% смертности среди пациентов, принимавших канакинумаб, и 85,7% выживаемости и 7,2% смертности у участников из группы плацебо. Обе задачи не были выполнены.
Исследования проводились на 451 пациенте в США, России, нескольких странах ЕС и Великобритании. Это было последней попыткой перепрофилировать старый препарат на основе противовоспалительных моноклональных антител против новой коронавирусной инфекции.
Novartis также занимается испытанием еще одного своего препарата, руксолитиниба, от COVID-19, который выписывают для лечения больных миелофиброзом. На данный момент проходят заключительные исследования при поддержке швейцарского производителя лекарственных средств Molecular Partners.
Также обе компании заключили соглашение в области разработки, исследования и производства MP0420 и MP0423 – препаратов от COVID-19 на основе генетически сконструированных антител. Как сообщал «ФВ», испытания должны начаться уже в этом месяце.