Обращение двух серий «Эналаприла» производства «Биосинтеза» прекращено

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о прекращении обращения двух серий препарата для лечения высокого артериального давления ПАО «Биосинтез». С информационным письмом можно ознакомиться на сайте службы. 

Росздравнадзор прекращает обращение препарата «Эналаприл, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 1230922, 1000822 производства ПАО «Биосинтез» в связи с информацией о выявлении в рамках выборочного контроля качества несоответствия партий требованиям нормативной документации по показателям «Родственные примеси» и «Количественное определение».

В начале февраля Росздравнадзор прекратил обращение серии 1341022 «Эналаприл. Таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» того же производителя, писал «ФВ». Она тоже не прошла выборочный контроль из-за несоответствия требованиям по показателю «Родственные примеси».