«Р-Фарм» представила результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае
Конференция объединила специалистов со всего Азиатско-Тихоокеанского региона, в числе которых — представители фармацевтических компаний, университетов, лабораторий и независимых разработчиков в области биотехнологий. Представленные данные отражают результаты III фазы (программы CREDO 2 и CREDO 3) клинических исследований олокизумаба, а также результаты II/III фаз (программа COURSE) исследования препарата гофликицепт.
Олокизумаб представляет собой первое в мире зарегистрированное моноклональное антитело, непосредственно блокирующее ИЛ-6, а не его рецептор, что отличает его от других существующих препаратов класса ингибиторов интерлейкина-6. В России препарат включен в Клинические рекомендации «Ревматоидный артрит» с 2021 года, а также во Временные методические рекомендации Минздрава России для лечения пациентов с COVID-19 с 2020 года.
Гофликицепт — это белок, селективно связывающий и инактивирующий интерлейкин-1 бета, с меньшим сродством связывается и с интерлейкином-1 альфа. В исследовании COURSE препарат продемонстрировал активность в лечении идиопатического рецидивирующего перикардита при применении один раз в две недели подкожно после периода нагрузочного введения.
«Р-Фарм» уделяет большое внимание развитию экспортного потенциала в Азиатско-Тихоокеанском регионе, подчеркнули в компании. Особенно важную роль в настоящее время играет открытие новых рынков и площадок, на которых еще не были представлены наши собственные препараты и результаты исследовательских программ по этим продуктам.
«Интерес, проявленный аудиторией Biotec-China к результатам исследований олокизумаба и гофликицепта, в очередной раз подтверждает их высокий потенциал на международных рынках», — отметила вице-президент по развитию собственных брендов «Р-Фарм» Кира Иванова.