Росздравнадзор отозвал сорок серий антигеморроидального средства после отмены его регистрации

Аптеки должны изъять из продажи остатки 41 серии двух препаратов. Причиной стали решения производителей об отзыве медикаментов.

Сербский производитель, компания «Хемофарм А.Д.», отозвал 40 серий лекарственного препарата для лечения геморроя под торговой маркой «Гепатромбин». Решение связано с отменой его регистрации и касается следующих серий:

• «Гепатромбин», гель для наружного применения по (500 ME + 2,5 мг + 2,5 мг)/г , тубы 40 г, пачки картонные, серий 1181RA, 1181SA, 1181UA, 1181WA, 1181ХА, 118CRA, 118CSA, 118CUA, 11ML1A, 11ML2A, 11ML3A, 11ML4A, 11ML5A, 11ML6A, 11ML7A, 11ML8A, 11ML9A, 11MNUA, 11MNXA, 126CSC, 126CUA;
• «Гепатромбин», гель для наружного применения по (300 ME + 2,5 мг + 2,5 мг)/г, тубы 40 г, пачки картонные, серий 117WWA, 117WXA, 117WYA, 117X1А, 117Х2А, 11CY6A, 11CY7A, 11R63A, 11R64A, 11R65A, 1252SA, 1252UA, 1252WA, 1257FA;
• «Гепатромбин С», гель для наружного применения по (500 ME + 2.5 мг + 150 мг)/г, тубы 40 г, пачки картонные, серий N800711, N800712, N900659, N901141, N901142.

Одну серию комбинированного препарата с калием и магнием отзывает компания «Фармапол-Волга». Речь идет о препарате «Аспаркам», таблетки 175 мг + 175 мг № 60, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серии 340722. В октябре сообщалось о выявлении брака препарата по показателю «Растворение» в данной серии.