Руксолитиниб от Novartis оказался неэффективен против COVID-19

Швейцарская компания Novartis сообщила, что клинические испытания препарата руксолитиниб на больных коронавирусом продемонстрировали его неэффективность. Лекарственное средство не оказало влияния на показатели смертности, потребности в искусственной вентиляции легких и необходимости госпитализации в отделение интенсивной терапии. Испытания также не достигли других конечных точек, среди которых было снижение смертности к 29-му дню исследований и сокращение времени до выздоровления.

Руксолитиниб, являющийся противоопухолевым средством, одобрен под торговым названием Jakavi в Европе и ряде других регионов. Препарат описывается компанией как пероральный ингибитор тирозинкиназ JAK1 и JAK. Он используется для лечения взрослых пациентов с некоторыми формами истинной полицитемии (PV) и первичного миелофиброза (MF). Также препарат зарегистрирован в России и выпускается под торговым наименованием «Джакави».

«Хотя испытание [под названием] RUXCOVID не дало нам результатов, на которые мы надеялись, мы продолжим работу с медицинским сообществом, чтобы проанализировать данные исследования и лучше понять COVID-19 и роль ингибирования JAK», – заявил руководитель отдела глобальных разработок лекарственных средств и глобальный медицинский директор Novartis Джон Цай.

Novartis также пыталась перепрофилировать другой свой препарат для борьбы с COVID-19, канакинумаб. Но последние испытания, данные о которых были опубликованы в начале ноября, показали, что лекарственное средство не влияет на состояние больных. В частности, оно не смогло снизить смертность пациентов от коронавируса и повысить их шансы на выживание без инвазивной искусственной вентиляции легких. Изначально канакинумаб предназначался для лечения острого подагрического артрита и некоторых других аутовоспалительных заболеваний.