Teva прекращает разработку laquinimod

Данное решение принято по результатам клинического исследования II фазы LEGATO-HD, в котором оценивали безопасность и эффективность laquinimod для лечения болезни Хантингтона (Гентинтона), и в котором не удалось достичь первичной конечной точки – изменения по сравнению с исходным уровнем после 12 мес. лечения.

В компании Active Biotech отметили и положительные результаты исследования: была достигнута вторичная конечная точка – уменьшение атрофии мозга, а также отсутствовали неожиданные проблемы безопасности.

Права на разработку и коммерциализацию laquinimod принадлежали Teva с 2004 г.