В октябре с российского рынка отозваны 16 препаратов
Ушли в октябре
За прошедший месяц производители приняли решение отозвать 16 лекарств, наименования будут исключены из госреестра.
Таблица. Препараты, лишившиеся государственной регистрации в октябре
|
Наименование, лек. форма |
Регистрационное удостоверение (РУ) |
Держатель РУ |
|
|
1 |
«Салициловая кислота», раствор для наружного применения спиртовой |
П N015992/01 от 17.11.2009 г. |
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь |
|
2 |
«Клотримазол», таблетки вагинальные |
Р N001922/01 от 23.11.2007 г. |
ООО «Фармакор Продакшн», Россия |
|
3 |
«Бивалос», порошок для приготовления суспензии для приема внутрь |
ЛС-000092 от 29.10.2009 г. |
Лаборатории Сервье, Франция |
|
4 |
«Симпони», раствор для подкожного введения |
ЛП-003825 от 07.09.2016 г. |
ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия |
|
5 |
«Этамбутол Штада», таблетки, |
Р N001508/01 от 13.08.2008 г., |
ОАО «Нижфарм», Россия |
|
6 |
«Новокаин», суппозитории ректальные |
Р N002641/01 от 04.04.2008 г., |
|
|
7 |
«Кседоцин», таблетки |
П N014210/01 от 25.11.2008 г. |
Штада Арцнаймиттель АГ, Германия |
|
8 |
«Ацестин», таблетки |
П N010295 от 19.11.2007 г. |
|
|
9 |
«Полиорикс» (Вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная), раствор для внутримышечного введения |
ЛСР-006668/09 от 20.08.2009 г. |
АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия |
|
10 |
«Экватор», таблетки |
ЛП-004629 от 15.01.2018 г., |
ОАО «ГедеонРихтер», Венгрия |
|
11 |
«Ридонекс», таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
ЛСР-007744/09 от 02.10.2009 г. |
|
|
12 |
«Реплика», капсулы |
ЛП-003601 от 04.05.2016 г. |
ООО «АРС», Россия |
|
13 |
«Тиоктовая кислота», концентрат для приготовления раствора для инфузий |
ЛП-005090 от 09.10.2018 г. |
ООО «ФармАТ», Россия |
|
14 |
«Лазонгин», таблетки для рассасывания мятные |
ЛП-000523 от 01.03.2011 г. |
АО «Санофи Россия», Россия |
|
15 |
«Виктоэль», таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
ЛСР-007277/10 от 28.07.2010г. |
Актавис Групп ПТС ехф, Исландия |
|
16 |
«Сперидан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой
|
ЛС-000313 от 07.04.2010г. |
Снова обращается
С 8 октября возобновлено применение порошка «Аксосеф» с регистрационным удостоверением ЛП-001214 от 15.11.2011, применение которого было приостановлено с апреля этого года. Производитель и держатель регистрационного удостоверения — «Идол Илач Долум Санайи Ве Тиджарет А. Ш.», Турция.
В сентябре Минздрав отозвал 16 лекарственных препаратов. Обращение одного препарата было приостановлено, сообщал «ФВ».
Нет комментариев
Комментариев: 0