Bayer нашла замену лишившемуся патента афлиберцепту и купила Perfuse Therapeutics

Bayer сообщила о покупке американской биотехнологической компании Perfuse Therapeutics, которая создала экспериментальный препарат для лечения заболеваний сетчатки PER-001. Немецкий фармгигант выплатит ее акционерам 300 млн долл. авансом, а в случае успешного завершения клинических испытаний (КИ) и выхода разработки в продажи — еще до 2,15 млрд долл., говорится в пресс-релизе.

PER-001 представляет собой интравитреальный имплантат, вводимый непосредственно в стекловидное тело глаза. Он обеспечивает стабильное высвобождение антагониста рецепторов эндотелина-1 в течение трех месяцев, а затем растворяется благодаря биоразлагаемому полимерному составу.

Эндотелин-1 — сосудосуживающий белок, уровень которого повышен при глаукоме, диабетической ретинопатии и возрастной макулярной дегенерации. Его избыток нарушает кровоснабжение сетчатки, что приводит к гибели нейронов. Блокируя эндотелин, PER-001 потенциально способен восстановить микроциркуляцию в глазных тканях и замедлить прогрессирующую утрату зрения.

При заболеваниях глаз, связанных с ишемией (недостатком кровотока), обычно назначают инъекции в глаз, которые делаются раз в один-два месяца. Эта процедура не только психологически тяжелая и болезненная, но и опасная для зрительного нерва, особенно при глаукоме, поскольку вызывает скачки концентрации лекарственного вещества и рост внутриглазного давления.

Результаты II фазы двух КИ с участием людей, страдающих глаукомой и диабетической ретинопатией, подтвердили приемлемый профиль безопасности PER-001. Также у добровольцев отмечены первые признаки восстановления зрения.

Сделка имеет стратегическое значение для Bayer. Главный бестселлер концерна «Эйлеа» (афлиберцепт), реализуемый совместно с американским производителем Regeneron, принес 3,1 млрд евро (около 3,7 млрд долл.) в 2025 году — почти 7% от общей выручки. Однако его объем продаж упал на 6% из-за нарастающей конкуренции со стороны биоаналогов, которые вышли на рынок после истечения патента медикамента в 2024 году, и появления более новых ингибиторов ангиогенеза.