Экспериментальный препарат Teva показал положительные результаты

17.06.2015
00:00
Как заявили в израильской фармацевтической компании Teva, ее экспериментальный препарат deutetrabenazine (SD-809) достиг первичной конечной точки эффективности в ходе базового клинического исследования для лечения поздней дискинезии, сообщает FirstWord Pharma.   

Teva получила права на deutetrabenazine в результате сделки по приобретению американской биотехнологической компании Auspex Pharmaceuticals.

По словам президента по глобальным R&D израильской компании Майкла Хейдена, этот актив является хорошим пополнением портфеля препаратов для лечения заболеваний ЦНС.

В клиническом исследовании приняли участие 117 пациентов с поздней дискинезией средней или тяжелой степени, получавшими препарат или плацебо в течение 12 недель. Основная цель исследования – достижение изменений по шкале патологических непроизвольных движений в течение всего исследования. У пациентов, получавших deutetrabenazine, изменения составили 3 пункта по шкале против 1,6 пункта у пациентов из группы плацебо. Кроме того, отметили в Teva, препарат показал положительную тенденцию по всем вторичным точкам.

Deutetrabenazine продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и переносимости, в т.ч. низкий уровень риск развития депрессии, сонливости, бессонницы и   акатизии.

Препарат также разрабатывается для лечения хореи Гентингтона. Набор пациентов для участия в III фазе клинических исследований Auspex завершил в 2014 г. 

Компании

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.