Правкомиссия одобрила проект о сближении аттестации и аккредитации фармработников

16.04.2026
11:15
Правительственная комиссия поддержала проект закона об упрощении процесса периодической аккредитации фармработников. Если его примут, то получившие квалификационную категорию специалисты будут автоматически считаться прошедшими аккредитацию по той же специальности.
Фото: 123rf.com

Процедуру аккредитации специалиста намерены приравнять к аттестации медицинских и фармацевтических работников для присвоения квалификационной категории. Проект поправок в закон № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан» одобрила правительственная комиссия по законопроектной деятельности, пишут «Ведомости» со ссылкой на источники.

Проект закона был подготовлен Минздравом России в 2024 году. Планировалось, что документ вступит в силу в марте 2026 года, однако ранее он получил отрицательное заключение об оценке регулирующего воздействия (ЗОВР) от Минэкономразвития РФ.

Проект направлен на упрощение получения результатов аккредитации, а также на сближение процедур аккредитации и аттестации для присвоения квалификационной категории медработникам и фармацевтам. Аттестация на квалификационную категорию проводится очно с использованием дистанционных технологий, включает также этапы тестирования и собеседования и определяет уровень профессиональных знаний и навыков специалистов. Обязательная периодическая аккредитация, которую все фармработники обязаны проходить один раз в пять лет, проводится в один дистанционный этап — оценку портфолио.

Минэкономразвития РФ оценило затраты медорганизаций на соблюдение требования по оказанию консультационно-методической помощи медицинским и фармацевтическим работникам по вопросам прохождения аккредитации и аттестации в 425 руб. в год на одного специалиста. По состоянию на январь 2025 года число медицинских и фармацевтических работников частной системы здравоохранения — более 194 тыс. человек. Так, введение такой нормы потребует от медорганизаций затратить еще около 492,33 млн руб.

«Проектируемое требование приведет к излишней регуляторной нагрузке и неоправданному увеличению расходов субъектов регулирования, что требует дополнительного обоснования. Обращаем внимание, что разработчик в сводном отчете не представил оценку наличия и эффективности применения альтернативных вариантов решения проблемы с приведением обоснования отказа от выбора соответствующих альтернативных мер», — указано в ЗОВР.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru