Sanofi заинтересована в приобретениях в развивающихся странах

07.03.2012
00:00
...
Как заявил исполнительный директор французской фармацевтической компании Sanofi Крис Виебахер, компания заинтересована в дальнейших приобретениях в странах с развивающимися экономиками, т.к. видит в них преимущества для бизнеса. Об этом сообщает www.firstwordpharma.com. Кроме того, он отметил, что Sanofi, вероятнее всего, не будет претендовать на приобретение ветеринарного подразделения американской Pfizer. 
Также, по его словам, компания ожидает возобновления поставок в Европу препарата Fabrazyme в полном объеме в середине года. Отгрузка препарата с предприятия в штате Массачусетс началась на прошлой неделе. 






Илья Дугин

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Из «белого списка» исключат квалификационные требования к фармработникам

05.05.2025
18:22
Минздрав предложил с 1 сентября ограничить действие ряда нормативных актов из «белого списка» контрольно-надзорных требований. Среди них — квалификационные требования к фармработникам, утвержденные в 2016 году.
Фото: 123rf.com

Минздрав разработал изменения в «белый список» (Постановление Правительства РФ № 2467 от 31.12.2020), который содержит нормативные акты по всем видам контроля, принятые до 1 января 2020 года и использующиеся для проведения государственного контроля. Проект постановления проходит общественное обсуждение до 14 мая.

Документом предлагается ограничить действие ряда пунктов 1 сентября 2025 года. Речь идет в том числе о квалификационных требованиях к медицинским и фармацевтическим работникам со средним медицинским ‎и фармацевтическим образованием (утверждены Приказом Минздрава России № 83н от 10.02.2016).

Как следует из пояснительной записки, к 1 сентября необходимо признать утратившими силу или переиздать перечисленные в документе нормативные правовые акты.

Ранее Минсельхоз предложил исключить постановление правительства и собственный приказ из «белого списка» обязательных требований. Министерство посчитало избыточным с точки зрения госконтроля порядок инспектирования производителей лекарств для животных на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.