Ученые выяснили, как преодолеть устойчивость микробов к антибиотикам
06.03.2012
00:00
...
Точный механизм воздействия сульфаниламидных препаратов на микроорганизмы установили американские ученые из детского госпиталя Св. Иуды (St. Jude Children's Research Hospital) в Мемфисе. К тому же им удалось обнаружить уязвимость у бактерий, которая позволит создать новый вид антибиотиков.
Еще в 1930-е годы были открыты и стали первыми широко распространенными антибиотиками сульфаниламидные лекарства или сульфаниламиды.
Данные лекарства нарушают образование в клетках микроорганизмов фолиевой кислоты, которая необходима для их развития, в этом и заключается механизм их антибактериального действия.
Сульфаниламиды связываются с белком-ферментом дигидроптероатсинтетазой, катализирующим реакцию синтеза фолиевой кислоты, и препятствуют его работе. Многие виды микроорганизмов быстро выработали устойчивость к данному виду антибиотиков.
После полного изучения данного процесса, специалисты заметили, что на одном из этапов взаимодействия фермент образует две длинные гибкие петли, при помощи которых с ним связывается одна из молекул, участвующих в реакции синтеза фолиевой кислоты.
Исследователи надеются, что используя эти петли в качестве мишени удастся создать новый класс лекарств, пишет epidemiolog.ru.
По их мнению, микроорганизмам будет трудно выработать устойчивость против таких антибиотиков.
Еще в 1930-е годы были открыты и стали первыми широко распространенными антибиотиками сульфаниламидные лекарства или сульфаниламиды.
Данные лекарства нарушают образование в клетках микроорганизмов фолиевой кислоты, которая необходима для их развития, в этом и заключается механизм их антибактериального действия.
Сульфаниламиды связываются с белком-ферментом дигидроптероатсинтетазой, катализирующим реакцию синтеза фолиевой кислоты, и препятствуют его работе. Многие виды микроорганизмов быстро выработали устойчивость к данному виду антибиотиков.
После полного изучения данного процесса, специалисты заметили, что на одном из этапов взаимодействия фермент образует две длинные гибкие петли, при помощи которых с ним связывается одна из молекул, участвующих в реакции синтеза фолиевой кислоты.
Исследователи надеются, что используя эти петли в качестве мишени удастся создать новый класс лекарств, пишет epidemiolog.ru.
По их мнению, микроорганизмам будет трудно выработать устойчивость против таких антибиотиков.
- ВКонтакте
- Telegram
- РћРТвЂВВВВВВВВнокласснРСвЂВВВВВВВВРєРСвЂВВВВВВВВ
Нет комментариев
Комментариев: 0