Виталий Омельяновский поделил фармкомпании на «умные» и «неумные»

Чиновники обозначили проблемы производителей после регистрационного цикла на сессии ПМЭФ-2026 «Фарма-спринт: скорость вывода инноваций». Генеральный директор Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава РФ Виталий Омельяновский поделил фармкомпании на «умные» и «неумные».

«Если я сегодня регистрирую препарат, кто мне мешает сразу планировать клинические исследования, чтобы они ответили не только на вопросы регистрации, но и на вопросы, которые будут стоять перед включением в клинреки и в ЖНВЛП? Но, простите меня, «умная» фарма это делает, и это не только зарубежные компании. А что делают «неумные» компании? Вы им говорите: «Ребята, мы вам поможем провести клинические исследования, дадим деньги, кешбэк и так далее за регистрацию. Они регистрируются и три года ждут своей очереди или приходят с некачественными исследованиями. И дальше мы начинаем говорить: «Ну как же так?». Слышим в ответ: «Я российская фарма, я вложил деньги, я сделал препарат, почему вы меня не пускаете?».

Заместитель министра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева не согласилась с таким делением производителей.

«Мне кажется, все-таки нельзя вот так делить: только «умная» фарма делает так, «неумная» фарма делает по-другому. Проблема еще и в самой процедуре. Внутри этой процедуры компании должны заранее планировать, что после получения регистрации год им надо на одно, год — на другое и через три года они выведут препарат на рынок. Я же говорю, что нам надо пересмотреть действующую систему, во всяком случае попробовать, и тогда, возможно, у нас будет другой расклад».

Чиновники предложили еще раз провести с компаниями разъяснительную работу.