Елена Калиновская » Все публикации

Работу комиссии Министерства здравоохранения РФ по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, в 2016...

Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) полагает, что необходимо развивать существующую систему преференций в госзакупках путем ее дифференциации по степени глубины локализации. Предложение содержится в письмах...

Дифференцированная ступенчатая конструкция доступа к закупкам – это преференции как для производителей, которые уже осуществляют полный цикл производства на территории РФ, так и стимул для...

В распоряжении «ФВ» оказалось обращение общественной организации «Деловой России» о необходимости корректировки проекта поправок в постановление правительства №1289 от 30 ноября 2015г. По информации «ФВ»,...

Общероссийская общественная организация «Деловая Россия» предлагает ввести трехступенчатую конструкцию преференций для локальных производителей на госзакупках лекарств не ранее чем 1 января 2020 г. Об этом...

Комиссия по формированию перечня ЖНВЛП предварительно одобрила решение о внесении новых 24 препаратов, об этом свидетельствуют соответствующие протоколы заседания комиссии.

В России реализуется российско-китайский проект по выпуску шприцев с защитой от повторного использования, первая продукция должна появиться на рынке в 2018 г.

С начала выявления ВИЧ-инфицированных в России зафиксировано 1 008 675 человек, из них более 212 тыс. умерли.

О нескольких нововведениях рассказал министра правительства Москвы, глава городского Департамента здравоохранения Алексей Хрипун на пресс-конференции 22 ноября.

Единая медицинская информационно-аналитическая система (ЕМИАС) - уникальное явление не только для страны, но и в мире, и она может быть адаптирована для обеспечения лекарственного страхования.

Выкупленные ценные бумаги составили 90,28% от общего объема допэмиссии, или 1 354 196 378 акций. К размещению планировалось 1,5 млрд ценных бумаг.

Иностранные производители, не получившие российское заключение о соответствии GMP, смогут подавать документы на регистрацию лекарственного препарата без этого документа. Однако у заявителя должно быть на...