Елена Сидорова » Все публикации

Коллегия ЕЭК 26 ноября утвердила Руководство по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов.

Специальный комитет Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) принял решение о приостановлении сертификата пригодности фармсубстанцию «Метронидазола бензоат» индийского производства.

Правительство решило комплексно урегулировать вопросы обеспечения биологической безопасности как системы взаимоувязанных мер, функционирующей на основе взаимодействия заинтересованных органов государственной власти...

Аналитический центр при Правительстве РФ провел расчет средневзвешенных цен на медицинские изделия в соответствии с перечнем, утвержденным постановлением Правительства РФ...

Правительство РФ планирует провести реформу контрольно-надзорного законодательства до 1 января 2021 года.

Лидер ЛДПР Владимир Жириновский считает, что люди будут более здоровыми, если перестанут испытывать стресс из-за рекламы.

Все серии лекарств, в отношении которых сведения не введены в АИС Росздравнадзора до 29 ноября 2019 года, должны проходить процедуру...

Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов

Представляем рейтинг главных новостей недели по версии наших читателей и версии редакции «ФВ»

Минздрав объявил аукционы на поставку препаратов в рамках реализации постановления Правительства РФ от 26.11.2018 № 1416 «О порядке организации обеспечения...

В России создается механизм «выпускного» контроля лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот. Ожидается, что это облегчит и значительно ускорит сроки...

Специальный комитет Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) принял решение о приостановлении сертификата пригодности на некоторые индийские фармсубстанции.