Елена Сидорова » Все публикации

Росздравнадзор на основании информации от АО «Акризин» сообщает, что в связи с принятым Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) решением о приостановлении...

При подготовке законопроекта были учтены замечания Счетной палаты РФ, а также медицинского и пациентского сообществ, высказанные на заседании «круглого стола»

Публичное обсуждение законопроекта «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в части определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения» началось сегодня на...

Росздравнадзор направил держателям регистрационных удостоверений лекарственных препаратов разъяснения по порядку представления периодических отчетов по безопасности и планов управления рисками лекарственных препаратов.

Президент России Владимир Путин утвердил перечень поручений, направленных на повышение эффективности управления контрактной системой и контроля в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных...

Компания «ФАРМ СКД» оплатила штраф в размере 85 291 842,88 руб., назначенный за участие в картеле, в предусмотренный законодательством срок в полном объеме, сообщили в...

Президент России Владимир Путин утвердил перечень поручений по итогам прошедшего 16 ноября совещания по вопросам повышения эффективности системы лекарственного обеспечения населения в РФ.

ФГУП «Опытный завод Российского научного центра “Восстановительная травматология и ортопедия” им. акад. Г.А. Илизарова» передается в ведение Минпромторга России. Планируется включить это предприятие в состав...

Минэкономразвития России подготовило изменения в правила государственной регистрации изобретений лекарственных средств. Соответствующий ведомственный приказ от 01.10.2018 № 527 зарегистрировал Минюст России.

Работа над законопроектом о розничной торговле лекарственными препаратами дистанционным способом будет продолжена в новом году. Об этом заявил 17 декабря председатель Комитета Госдумы по охране...

Компания «РА Кем Фарма Лимитед» (Индия) представила в Росздравнадзор информацию, в которой не подтверждает свое производство ввезенной в РФ субстанции «Дротаверина гидрохлорид» серии DTV/136/2017-J.