Наталья Панкратова » Все публикации

Valeant Pharmaceuticals International сообщил о том, что, по предварительным результатам, в исследовании промежуточной фазы экспериментального препарата retigabine, предназначенного для купирования боли, ассоциированной с опоясывающим герпесом,...

Roche заключила с базирующейся в Герцлии компанией Pontifax Management сделку, направленную на усиление R&D-деятельности компании в Израиле. По условиям соглашения Pontifax поможет Roche определить израильские...

Lundbeck Inc., дочерняя компания датского H. Lundbeck A/S, объявила об одобрении FDA препарата Sabril (vigabatrin) в двух лекарственных формах — таблеток и раствора для перорального...

Ranbaxy Laboratories, лидирующий по продажам фармпроизводитель Индии, сообщил о получении окончательного одобрения FDA на производство и вывод на рынок двух вариантов таблетированного препарата для лечения...

Противоастматический препарат Xolair швейцарского фармпроизводителя Novartis AG получил одобрение Европейской комиссии в качестве средства дополнительной терапии детей 6—11 лет, страдающих от тяжелых форм бронхиальной астмы.Проблема...

В ответ на нехватку в США вакцины для защиты младенцев от гемофильной инфекции типа b (Hib) конъюгированная вакцина Hiberix (против Haemophilus influenzae типа b и...

По сообщению Eli Lilly and Company, первые результаты основного 5-летнего исследования III фазы GJAD «GENERATIONS» препарата arzoxifene показали, что первичная конечная точка (значительное уменьшение риска...

Abbott подписал соглашение с Velcera о выводе на рынок обезболивающего препарата в форме трансмукозального спрея для собак. По данным клинических исследований, спрей успешно комбинирует одобренный...

Швейцарская фармкомпания Novartis AG получила одобрение FDA на реализацию препарата для лечения рассеянного склероза Extavia — версии Betaseron компании Bayer AG. Extavia (интерферон бета-1b) может...

Schering-Plough Corp сообщила о том, что FDA одобрило антипсихотик Saphris (asenapine) для экстренной терапии шизофрении и эпизодов, связанных с тяжелыми формами биполярного расстройства I типа...

 Индийский фармпроизводитель Ranbaxy Laboratories сообщил о получении окончательного одобрения FDA на производство и реализацию таблетированного препарата sumatriptan succinate, предназначенного для лечения мигрени....

Крупнейшая европейская биотехнологическая компания Actelion Ltd объявила о том, что FDA одобрило применение препарата Tracleer при легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) со слабо выраженной симптоматикой.Ранее препарат...