Оксана Григорьева » Все публикации

На совещании в Минпромторге принято решение о том, что зарубежные производители субстанций, поставляющие продукцию не для продажи, не будут подвергнуты инспектированию на соответствие правилам GMP

Об этом заявил генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев выступая 31 марта на конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2016:продолжение диалога».

Такое предположение сделал заместитель начальника Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Дмитрий Рождественский, выступая на международном форуме «Фармэволюция 2016. Построение среды для фарминноваций в России:...

Принудительное лицензирование – это механизм «на всякий случай».

Подписание документа состоялось в рамках международного форума «Фармэволюция 2016. Построение среды для фарминноваций в России: вызовы и перспективы», которая проходит сегодня в Обнинске.

Сегодня в Обнинске начал работу международный форум «Фармэволюция 2016. Построение среды для фарминноваций в России: вызовы и перспективы»

Как стало известно «ФВ», Василий Бойцов освобожден от должности директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии в связи с окончанием 4-летнего контракта.

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) намерено выяснить, каков реальный срок выведения препарата из организма человека.

Случаев обнаружения мельдония в допинг-пробах паралимпийцев, в том числе и российских, на сегодняшний день нет.

Росздравнадзор подвел итоги своей работы за 2015 год.

Выход на орбиту масштабных пилотов по лекарственному страхованию, над созданием которых в Минздраве бьются уже несколько лет, по всей видимости, вновь будет отложен.

Представители российских компаний, которые работают по полному циклу производства ЛС, и производителей отечественных фармсубстанций иначе смотрят на ситуацию.