Компания «Натива» — российская фармацевтическая компания, основанная в 2010 г. Основным направлением деятельности является разработка и производство как воспроизведенных препаратов, так и оригинальных лекарственных средств в различных терапевтических областях. Компания Натива является активным участником правительственной программы импортозамещения в рамках государственных закупок лекарственных средств.
Компания «Натива» — российская фармацевтическая компания, основанная в 2010 г.
Собственники и руководство
Малин Александр Александрович – генеральный директор ООО «Натива».
Деятельность
«Натива» – российская фармацевтическая компания полного цикла, основанная в 2010 году. Основным направлением деятельности является разработка и производство воспроизведенных лекарственных препаратов, в том числе, ориентированных на приоритеты государственной политики в области импортозамещения.
Основные терапевтические направления:
- пульмонология
- эндокринология
- онкология
- гинекология
Стратегические усилия компании направлены на разработку и вывод на российский рынок препаратов пульмонологического ряда.
В 2015 году запланировано пополнение линейки наиболее востребованных препаратов, в том числе, жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и не защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации.
Компания сотрудничает с «пионерами» сложных технологических решений, реализует партнерские программы по обмену уникальным международным опытом и трансферу новаторских фармацевтических технологий в Россию.
«Натива» предлагает широкий выбор современных лекарственных препаратов для обеспечения качественного, эффективного и доступного лечения. Наши препараты предоставлены более, чем в 80 субъектах Российской Федерации.
На собственной производственно-технической базе реализован полный технологический цикл: от синтеза фармацевтических субстанций до производства готовых лекарственных средств.
Производственные мощности компании находятся в Москве и Московской области.
Производство препаратов организовано в соответствии с европейским уровнем руководства по надлежащей производственной практике для фармацевтических предприятий - EU GMP (Good Manufacturing Practice).
